兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定
目的:
從兔主動(dòng)脈中分離出原代平滑肌細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)、鑒定;
一、材料:
3-8周齡兔、手術(shù)剪、手術(shù)鑷、75%酒精、雙抗PBS、DMEM、FBS、培養(yǎng)皿、15ml離心管;
二、方法:
1)空氣栓塞致死,無菌條件下取出主動(dòng)脈,PBS反復(fù)清洗;
2)洗干凈后用小鑷子剝除外膜纖維結(jié)締組織,用眼科剪將血管縱行剪開,眼科彎鑷刮除血管內(nèi)膜和肌層,以去除內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞,剩余的為外膜;
3)浸泡于PBS中并沖洗干凈,剪成約 1mm 的組織塊 ,將移入培養(yǎng)瓶,擺布均勻,翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使瓶底向上,組織塊位于培養(yǎng)瓶上方,加人 4~5mL含 20%FBS的 DMEM培養(yǎng)液,旋松瓶口,放入 CO2 孵箱培養(yǎng);
4)3~4h后輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使組織塊浸人培養(yǎng)液中,絕對(duì)靜置培養(yǎng)3d,4~6d后換液,可見散在、梭形細(xì)胞從組織塊邊緣爬出,8~10d 出現(xiàn)致密細(xì)胞層 ,隔天換液 1次;
三、鑒定:
陽性:α-SMA Desmin
陰性:Vimentin
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